Применение карбоната лития для лечения состояния отмены каннабиноидов

В майском номере журнала J Psychopharmacol опубликовано исследование эффективности применения карбоната лития для лечения состояния отмены каннабиноидов. Как известно каннабис является наиболее распространенным нелегальным ПАВ, по оценкам исследователей от 10 до 20 процентов его потребителей обнаруживают признаки зависимости, и у достаточно большого числа потребителей вслед за прекращением употребления возникает причиняющее дискомфорт состояние отмены. В опубликованном открытом исследовании принимало участие 20 пациентов (19 мужского пола), самостоятельно обратившихся за помощью. У всех участников выполнялись критерии зависимости от каннабиса в соответствии с DSM-IV; они употребляли каннабис практически ежедневно в течение достаточно продолжительного времени (в среднем стаж составлял 9 лет). Терапия литием (в суточной дозе 500 мг) проводилась в стационарном отделении детоксикации. Продолжительность курса составляла 7 дней. Тяжесть состояния отмены оценивалась ежедневно при помощи Marijuana Withdrawal Checklist (MWC). По причине возможных нежелательных побочных эффектов из исследования выбыло 2 участника. Завершило семидневный курс 60% пациентов. Последующая оценка проводилась в среднем спустя 107 дней после завершения лечения. В этот период процент дней, когда каннабис не употреблялся, составлял 87,57. У девятерых участников (29%) отмечалось продолжительное воздержание от приема ПАВ, что было подтверждено лабораторными тестами. Уровень соответствия между сообщениями об употреблении каннабиса и результатами лабораторных исследований оценивался как умеренный. На основании полученных данных авторы делают заключение о безопасности и потенциале применения карбоната лития для терапии состояния отмены каннабиноидов. Вместе с тем, ими отмечается целесообразность рандомизированного исследования с плацебо-контролем.

Обзор статьи: Д.В. Подручный

Оригинальная статья: Lithium carbonate in the management of cannabis withdrawal in humans: an open-label study. (Winstock AR, Lea T, Copeland J.; J Psychopharmacol. 2008 May 30).